「经济」新冠疫苗紧急使用覆盖哪些范围？Ⅲ期临床进展如何？权威解读来了

本篇文章863字，读完约2分钟

据中国生物22日晚消息，新冠肺炎疫苗是否已紧急使用？疫苗的ⅲ期临床实践到什么程度？疫苗什么时候有？这些问题都可以在今晚21:30央视对话中回答。

继8月15日央视《对话》之后，国药集团中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明谈及“疫苗攻击”。8月22日，今天的“对话”栏目再次聚焦新冠肺炎疫苗。国务院联防联控机制研究组疫苗研发班请来了杨晓明研究员等相关专家做客《对话》，聊一聊和你我他在一起的人。

国家卫生和健康委员会科技发展中心主任、国务院联合防控机制疫苗研发小组组长郑中伟在节目中说，中国于7月22日在新冠肺炎正式开始紧急使用疫苗。

《疫苗管理法》明确规定，发生特别严重的公共卫生事件时，由国家卫健委申请紧急使用疫苗，国家食品药品监督管理局组织专家论证同意，国家卫健委在一定范围和一定期限内紧急使用疫苗。目的是在医务人员、防疫人员、边防检查人员和保障城市基本运行的人员之间设置免疫屏障，使整个城市的运行得到稳定保障。

第三阶段临床研究是关于疫苗是否可用于大规模人群疫苗接种的重要一步。国药集团中国生物科技董事长、国家“863”疫苗项目首席科学家杨晓明表示，6月23日，在新冠肺炎举行的中国生物科技灭活疫苗国际临床(三期)启动仪式通过视频会议在中国武汉和阿联酋阿布扎比同时举行。截至目前，疫苗接种人数已超过2万人，创造了多项全球第一；安全性很好，有效性有待进一步观察。入行速度比预期要好，值得期待。

8月20日和8月21日，国药集团中国生物与秘鲁、摩洛哥和阿根廷在新冠肺炎签署灭活疫苗三期临床试验合作协议，并举行启动仪式。这标志着我国生物新冠肺炎灭活疫苗三期临床试验全面提速。来自不同地区的更多样本量和临床试验数据将极大地促进灭活疫苗在新冠肺炎的营销过程，并为人类命运共同体和全世界人民的健康和福祉贡献中国的智慧和力量。

一个小小的新冠肺炎疫苗凝聚了无数中国研究人员的心血、智慧和汗水。对所有人来说，意味着生命、健康、希望和未来。在全球公共卫生产品疫苗的生产道路上，中国疫苗先锋带着责任和使命全速前进。