「经济」我国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验，核心原料和设备全部实现国

本篇文章876字，读完约2分钟

最近，新冠肺炎疫苗研究迎来了好消息。中国首个新冠肺炎mrna疫苗获准开始临床试验。这种国产新冠肺炎mrna疫苗有三大优势:第一，疫苗抗原靶位选择更准确，诱导的中和抗体具有特异性。高，疫苗安全性更好；二是核心原材料和设备均已国产化，可实现产能快速扩张；三是采用单次预充注射式，可室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，易于实现大规模接种。

图片来源:照片网

据新华社报道，由军事医学科学院与当地企业联合研制的新型冠状病毒mrna疫苗(arcov)19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是中国批准临床试验的第一种新冠肺炎mrna疫苗。

自新冠肺炎爆发肺炎以来，军事科学院军事医学研究所部署应急科研，多技术路线推进新冠肺炎疫苗研发。国产新冠肺炎mrna疫苗是继我院重组新冠肺炎疫苗(腺病毒载体)之后，批准用于临床试验的又一高科技疫苗品种。

据我院项目负责人、研究员秦成峰介绍，mrna疫苗是近年来出现的一种新型疫苗形式。其基本原理是通过特定的传递系统将表达抗原靶位的mrna导入体内，在体内表达蛋白质，刺激机体产生特定的免疫反应，使机体获得免疫保护。

据中国军事网报道，研究表明，这种新冠肺炎mrna疫苗不仅能在小鼠和食蟹猴体内诱导高水平的中和抗体，还能诱导保护性T细胞免疫反应。对食蟹猴的试验表明，用该疫苗免疫的动物能够耐受高滴度SARS-CoV-2攻击，有效防止病毒复制和肺部病变进展，并表现出良好的保护作用。

mrna疫苗的研发有很高的技术门槛。目前美国和德国开发的mrna疫苗品种只有少数进入临床研究阶段，我国之前从未批准过mrna疫苗进入临床。

秦成峰表示，国产新冠肺炎mrna疫苗有三大优势:一是疫苗抗原靶位选择更准确，诱导的中和抗体特异性高，疫苗安全性更好；二是核心原材料和设备均已国产化，可实现产能快速扩张；三是采用单次预充注射式，可室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，易于实现大规模接种。

据悉，新冠肺炎mrna疫苗已按临床试验要求多批次生产，将在舒兰(杭州)医院正式启动一期临床试验。

(国家商报综合新华社、中国军事网)