「经济」重大突破！我国首个新冠mRNA疫苗开展临床试验获批，可在小鼠体内诱

本篇文章685字，读完约2分钟

据6月24日军事科学院政治部宣传部官方微信消息，由军事医学科学院和地方企业研制的新型冠状病毒mrna候选疫苗(arcov)已于6月19日经国家药品监督管理局正式批准进行临床试验。这是中国首次批准临床试验的mrna疫苗。

自新冠肺炎爆发肺炎以来，军事科学院军事医学研究所部署应急科研，多技术路线推进新冠肺炎疫苗研发。国产新冠肺炎mrna疫苗是继重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)之后开发并批准用于临床试验的另一种高科技疫苗。研究表明，新冠肺炎mrna疫苗不仅能在小鼠和食蟹猴体内诱导高水平的中和抗体，还能诱导保护性T细胞免疫应答。对食蟹猴的试验表明，用该疫苗免疫的动物能够耐受高滴度SARS-CoV-2攻击，有效防止病毒复制和肺部病变进展，并表现出良好的保护作用。

Mrna疫苗是近年来出现的一种新型疫苗。其基本原理是通过特定的传递系统将表达抗原靶位的mrna导入体内，在体内表达蛋白质，刺激机体产生特异性免疫反应，使机体获得免疫保护。mrna疫苗的研发有很高的技术门槛。【/s2/】目前美国和德国开发的mrna疫苗品种只有少数进入临床研究阶段，我国之前从未批准过mrna疫苗进入临床。[/s2/]

项目负责人秦成峰研究员表示，国产新冠肺炎mrna疫苗有三大优势:一是疫苗抗原靶位选择更准确，诱导中和抗体特异性高，疫苗安全性更好；二是核心原材料和设备均已国产化，可实现产能快速扩张；三是采用单次预充注射式，可室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，易于实现大规模接种。目前，新冠肺炎mrna疫苗已按临床试验要求批量生产，近期将在舒兰(杭州)医院正式启动一期临床试验。