【时讯】徐州的“小胖威利”患儿可申请就医资助啦！

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8月7日上午，中国红十字基金会“成长天使基金定点医院”颁奖仪式、“小胖威利患者爱护项目定点治疗中心”揭牌仪式和儿科大型义诊活动在徐州市儿童医院举行，淮海经济区第一家“成长天使基金定点医院”落户徐州市儿童医院， 然后，医院组织的专家在现场说:“8·； 18中国儿童长高日”大型公益义诊活动。

淮海经济区初

中国红十字基金会“成长天使基金定点医院”

颁奖仪式进行得很顺利，

淮海经济区第一个

中国红十字基金会

“成长天使基金定点医院”

定居徐州！

那么，什么是“成长天使基金”？

成长天使基金是国内第一个关注儿童成长发育的基金。

年10月，中国红十字基金设立了“成长天使基金”，基金的设立极大地推动了整个社会对小人物的关心，越来越多的爱心人士和团体积极参加了救助活动。

该基金的运营也为关心小矮人、改善小矮人身心健康的仁爱人士和团体提供了正规的捐赠渠道。 另外，成长天使基金在全国开展成长发育专业的医院，开展各种科普活动，支持因经济条件限制而无法实施治疗的孩子们的健康成长。

徐州市儿童医院党委书记曹军华在现场表示

“成长天使基金是中国红十字基金会“红十字天使计划”的组成部分，是国内第一个关注儿童身高、迅速发展青少年健康的基金。 在该基金成立的11年中，成长天使基金共计筹集了1.2795亿元，帮助累计1600名贫困家庭的矮小患儿实现了成长的高梦想。 今天，徐州市儿童医院成为中国红十字基金会“成长天使基金定点医院”。 这是淮海经济区第一次。 医院规范筛查患儿，合理采用该基金，救助符合条件的患儿。 ”。

什么是“小胖威利综合征”？

这次义诊活动是第一对比

胖威利综合征，孩子矮

进行早期诊断、早期筛查，

早期进行干预和治疗。

徐州市儿童医院内分泌遗传代谢科主任薛颖表示，小胖威利综合征的医学名为普拉多威利综合征，是先天性的罕见基因疾病，是第15号染色体长臂异常引起的终身性非孟德尔遗传的表观遗传性疾病，是多系统化异常较多的杂综合征。

胖威利综合征容易被误诊

不同年龄的临床表现不同。

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及新生儿期的主要表现是严重的中枢性肌肉张力下降和吸入困难，特征的面孔如婴儿期长的颅、窄的脸、杏仁眼、小口、薄的上唇、嘴角下、小手足、男孩阴茎短小、睾丸、女孩外阴部发育不良。

随着年龄的增长，患儿逐渐出现严重的暴食症，感觉没有饱食，体重持续增加，迅速发展为重度肥胖，学龄伴有生长发育迟缓、神经发育迟缓或学习困难、性格、行为异常等症状。

小胖威利病是多系统化异常的多种杂综合征，涉及很多学科。 经常被误诊为肥胖、食欲过剩、语言发育迟缓、智力低下、性腺发育不全等其他疾病。 所以，小胖威利综合征需要早期诊断早期治疗，不容忽视。

作为“小胖威利患者爱护项目定点诊疗中心”，儿童医院今后不仅要为小胖威利患者诊疗，还要扩大对其他相关科室、患儿、监护人的科普事业，正确认识疾病，普及健康知识，从误区引导监护人，早期

本院每年都会被诊断

3000-5000例儿童个子矮

“在本院每年就诊的20000名儿童患者中，被诊断为儿童矮小症的儿童有3000-5000人。 ”。 薛颖主任说，儿童身高低的是在相似的生活环境下，同种族、同性别、同龄儿童个人的身高低于正常人平均身高的两个标准偏差或在3%以下。

薛主任说，性早熟是儿科内分泌系统常见的发育异常，女孩在8岁前，男孩在9岁前表现为第二性征发育的异常性疾病，通常女孩在8岁前乳房发育，男孩在9岁前睾丸容积增大。 儿童肥胖症更容易理解，医学上把体重在按身高计算的平均标准体重的20%以上的孩子称为儿童肥胖症。 超过20%~29%则为轻度肥胖，超过30%~49%则为中度肥胖，超过50%则为重度肥胖。

薛颖主任最后提醒了监护人的朋友

如果发现孩子的身高在平均以下，或者性早熟、肥胖、发育异常等，父母一定要引起重视，一定要带孩子去医院看病。 徐州市儿童医院作为中国红十字基金成长天使基金定点医院、小胖威利患者爱项目定点诊疗中心，提供最正确的诊断和治疗。

徐报融媒体记者魏欣

摄影视频吕品

原标题:“徐州的‘小胖威利’患儿可以申请医生援助！ 』

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