「经济」注意！全国停售、召回！你家可能也有这些药→

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近日，国家食品药品监督管理局官网发布

关于20批药品不符合要求的通知

不合格药品

根据广西壮族自治区食品药品检验所的检验，吉林通化项伯药业有限公司、吉林双石药业有限公司、吉林天泰药业有限公司生产的12批石虎叶广丸不符合要求。识别不符合要求的项目。

据山西省食品药品检验所检验，海南普利药业有限公司生产的一批克拉霉素缓释片不符合要求，不符合项为干燥损失。

根据福建省食品药品检验所检验，山西黔元药业集团有限公司生产的一批注射用阿洛西林钠不符合要求，不合格项为溶液澄清度。

根据内蒙古自治区药品检验所的检验，河北郭进药业有限公司和广州华成药业有限公司生产的两批复方金银花颗粒剂不符合要求，不符合要求的项目为装载量差异。

经深圳市药品检验所和中国食品药品监督管理局检验，安徽华泽中药饮片有限公司生产的一批红景天和一批制川乌不符合要求，不符合要求的项目均为文字。

经大连市药品检验所检验，安国市同康药业有限公司生产的一批白花前胡不符合要求，不符合要求的项目为性状和鉴别。

据山西省食品药品检验所检验，湖南自然堂中药饮片有限公司生产的秦艽有一批不符合要求，不符合要求的项目为性状。

不合格药品清单

来源:国家药品监督管理局官网

不符合项的小知识

1.鉴定项目主要用于区分药物的特征，包括显微鉴定、光谱鉴定等。薄层色谱法是一种常用的鉴别方法。

二、干燥失重是指药物在规定的温度和压力条件下干燥，干燥前后药物的重量损失百分比通过称重计算。干燥损失主要用于控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质，如药物生产过程中留下的有机溶剂。

第三，溶液的澄清度是将药物溶液与规定的浊度标准液相进行比较，以检查溶液的澄清度。溶液的澄清度能在一定程度上反映药品的纯度，是一种快速、简便、准确的药品质量检验方法。

图片来源:摄影网(与图文无关)

4.装药量的差异是反映药物均匀度的指标，是保证准确给药的重要参数之一。

5.属性下记录的外观、气味、味道、溶解度、物理常数在一定程度上反映了药物的质量特征。中药饮片性状项目不符合要求，可能涉及药材品种偏差、加工工艺缺陷、存放不当等。

对于上述不合规药物，

药品监督管理部门要求

相关企业和单位采取

暂停销售和使用、召回等风险控制措施

调查不合规的原因

并认真进行整改

国家药品监督管理局

要求相关省级药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

组织上述企业和单位

生产、销售伪劣药品违法行为调查

并按规定公开调查结果

编辑|[/s2/]何小涛杜杜博恒丰

来源:央视财经